药物性肝损伤（drug?inducedliverinjury，DILI）的发生率为1.4%-8.1%，占非病毒性肝病的20%-50%，占急性肝损伤住院患者的20%，是临床上最常见的药物不良反应之一，若治疗不及时，可进展为肝衰竭，危及生命，所以也是最严重的药物不良反应之一，因此临床上应加以重视。
1.哪些药物可引起肝损伤？
1）目前明确引起DILI的药物超过种，包括非甾体类抗炎药、抗感染药物（含抗结核药物）、抗肿瘤药、中枢神经系统用药、心血管系统用药、代谢性疾病用药、激素类药物、生物制剂、传统中药、天然药、保健品、膳食补充剂等，其中中药、膳食补充剂及抗结核药是我国DILI的主要原因，对乙酰氨基酚是引起急性肝衰竭最主要的原因。
2.DILI分类
1）根据发生的可预见性分类：
导致DILI的药物分为可预测性和不可预测性两类；
①可预测性药物是指一旦过量或超长疗程使用该药物，大多数人出现肝损伤，呈剂量、疗程依赖性，代表性药物有对乙酰氨基酚、胺碘酮、环磷酰胺、环孢素、甲氨蝶呤等；
②不可预测性药物是指肝损伤程度与药物剂量和疗程无关，常发生在一些过敏或代谢特异体质的患者，由机体免疫介导；
大多数药物引起的DILI是不可预测的。此外值得注意的是不同药物可导致相同类型肝损伤，同一种药物也可导致不同类型的肝损伤。
2）按病程分：
①急性DILI：
DILI发生6个月内，肝功能恢复正常，无明显影像学和组织学肝功能损伤证据。其占DILI的90%以上，多发生在用药后的第5-90天。
②慢性DILI：
DILI发生6个月后，血清ALT、AST、ALP及TBil仍持续异常，或存在门静脉高压或慢性肝损伤的影像学和组织学证据。
3）按受损靶细胞分：
注：R值=血清（ALT实测值/ALT的正常值上限ULN）/（ALP实测值/ALP的ULN）
3.DILI有哪些危险因素？
①宿主因素：分为遗传因素和非遗传因素，包括高龄、女性、妊娠、饮酒、联合使用药物、合并慢性肝病、合并艾滋病等。
②药物因素：包括药物的化学性质、剂量、疗程、药物相互作用、中药材种植和炮制等过程中的污染等常可影响DILI的潜伏期、临床类型、病程和结局。
③环境因素：过量饮酒可能增加度洛西汀、对乙酰氨基酚、甲氨蝶呤及异烟肼等引起DILI的风险。吸烟对DILI易感性的影响尚不清楚。
4.DILI的诊断
①有药物暴露史；
②排除其他原因或疾病所致的肝功能损伤；
③可能有危险因素和药物说明书含有肝毒性信息；
④肝脏损伤在相应的潜伏期，通常1-4周；
⑤停药后，肝功能指标有所改善；
⑥偶尔再次给药，迅速激发肝损伤。
其中①②是诊断DILI的必要条件，③-⑥是非必要条件。
5.DILI严重程度分级
6.DILI的治疗
1）基本治疗原则：
①及时停用可疑肝损伤药物，尽量避免再次使用可疑或同类药物；
②应充分权衡停药引起原发病进展和继续用药导致肝损伤加重的风险；
③根据DILI的临床类型选用适当的药物治疗；
④重症患者必要时可考虑紧急肝移植。
2）停药：
出现下列情况之一应考虑停用肝损伤药物：
①血清ALT或AST8倍ULN；
②ALT或AST5倍ULN，持续2周；
③ALT或AST3倍ULN，且TBil2倍ULN或INR1.5；
④ALT或AST3倍ULN，伴逐渐加重的疲劳、恶心、呕吐、右上腹疼痛或压痛、发热、皮疹和/或嗜酸粒细胞增多（5%）。
多数患者在停用肝损伤药物后可完全恢复。
3）保肝药物：
4）保肝药物选择原则：
①简化用药。最好选择1种具有多重作用机制的药物，必要时可考虑不同作用机制的药物联用。
②选择疗效确切的药物。
③大多数药物以口服途径用药，肝功能衰竭时静脉给药为主，也可静脉滴注后改为口服的序贯治疗。
④注重药物安全性。用药期间应定期观察患者的症状、体征和肝功能变化，必要时及时调整用药方案。
5）急性肝衰竭治疗：
重症DILI一旦患者发生急性肝衰竭且经内科治疗不能逆转或预后凶险，应及时行人工肝支持或肝移植治疗。
7.预后
急性DILI患者大多预后良好。
慢性DILI的预后总体上好于组织学类型相似的非药物性慢性肝损伤。
胆汁淤积型DILI一般在停药3个月-3年恢复；
少数患者病情迁延，可导致胆汁淤积性肝硬化，预后不良。
药物性急性/亚急性肝衰竭病死率高。
参考文献：1.血液病患者药物性肝损伤的预防和规范化治疗专家共识（年版）中华血液学杂志年6月第37卷第6期2.恶性血液病患者药物性肝损伤的预防和规范化治疗中国专家共识（年版）中华血液学杂志年3月第42卷第3期3.药物性肝损伤基层诊疗指南（年）中华全科医师杂志年10月第19卷第10期4.药物性肝损伤诊治指南实用肝脏病杂志年2月第20卷第2期作者
zyyzjy
编辑
beartwo
授权转载及爆料请联络梅斯医学管理员beartwo梅斯医学（）预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
